«Поедем на госпитализацию»: амурчанка рассказала, чем закончилась история с лекарством для её сына
Ранее Амур.инфо рассказывало историю трёхлетнего Саши из Серышевского округа. У мальчика есть инвалидность: он страдает от структурной эпилепсии. Семья Саши делает всё, чтобы малыш жил полной жизнью, и при этом мальчику особенно важно вовремя принимать выписанное ему дорогостоящее лекарство. Препарат амурчане получали по льготе совершенно бесплатно, но в апреле этого года ситуация внезапно изменилась. Что в итоге вышло с получением жизненно важного лекарства, мама Саши объяснила корреспонденту Амур.инфо.
В конце марта 2026 года в редакцию Амур.инфо обратилась Надежда, жительница посёлка Серышево Серышевского округа, мама трёхлетнего Саши. Она рассказала, что положенное мальчику в связи с инвалидностью лекарство – препарат «Инфира», одна упаковка которого стоит в аптеке почти 33 тысячи рублей, – её ребёнок в апреле не получит: в региональном минздраве ей сообщили, что лекарства просто нет в области. Поставку обещали лишь в конце апреля 2026 года, да и то, по словам женщины, не давали никаких гарантий.
Как объяснила Надежда, приостановка приёма «Инфиры» даже на несколько дней чревата для её сына серьёзными последствиями, поэтому пришлось спешно искать пути решения проблемы. В качестве альтернативы семье маленького Саши предложили сменить ребёнку схему лечения, а также отметили, что для подтверждения льготы необходимо получить выписку из государственной больницы. При этом ранее препарат семья Саши закупала по рецептам, которые предоставили в районной больнице, ссылаясь на выписку врача из частной клиники в Москве.
Корреспондент Амур.инфо обратился в региональный минздрав с официальным запросом, чтобы прояснить ситуацию с лекарством для малыша из Серышева. В ведомстве отметили, что в детали лечения Саши кого бы то ни было, кроме его родителей, посвятить не могут – это врачебная тайна. Однако лекарство, о котором говорила Надежда, как оказалось, закупили: его планировали поставить в Амурскую область 15 апреля 2026 года.
В итоге жизненно необходимый препарат мальчик всё-таки получил. Правда, не совсем так, как положено – об этом корреспонденту Амур.инфо рассказала мама малыша.
— Наш вопрос с обеспечением лекарством решён, 27 апреля 2026 года мы получили препарат. Одно могу сказать: каждая мать в борьбе за здоровье своего ребёнка готова на многое, и в нашем случае это дало свои плоды. Ведь если бы мы не обращались в различные инстанции, разрешение нашей проблемы не было бы таким быстрым. Сейчас, правда, нам предстоит рассмотрение ещё одного вопроса – возмещение материального ущерба, ведь мы сами приобретали препарат на 70 тысяч рублей. Хоть и получаем его по льготе, две упаковки купили сами, так как на апрель лекарства не было, – объяснила Надежда.
Тем не менее, как ранее семье Саши сообщали в региональном минздраве, мальчику всё-таки потребуется выписка врача именно из государственной клиники для подтверждения льготы. Её серышевцы тоже намерены в скором времени получить.
— Не знаю, как с остальными такими детьми, но нам нужно будет подтверждение лечения из федеральной клиники в Москве, поедем в июле на госпитализацию, – поделилась женщина.
Казалось бы, хэппи-энд: трёхлетний Саша беспрерывно получал необходимое лечение. Но чего это стоило родителям малыша – отдельная история, и речь тут вовсе не о материальных затратах. Возможно ли было закупить препарат так, чтобы пациенты-льготники получили его своевременно, никто уже, конечно, не узнает. Но Амур.инфо всегда готово рассказать истории тех, кто, как и маленький Саша, очень ждёт отчего-то запаздывающего жизненно важного лекарства.
Ещё больше интересных новостей читайте в MAX-канале Амур.инфо.
