«Гарантий не дают»: амурчанка пытается добиться лекарства для сына-инвалида
Кому-то базой для нормальной жизни служит личный комфорт, кому-то – любимые хобби, а кто-то скажет, что жить не может без путешествий – перечислять такие вот «несущие конструкции» можно бесконечно. Но есть среди нас и те, чью жизнь приводит в нормальное русло одно-единственное лекарство, и это, увы, не метафора. Именно так обстоят дела у маленького мальчика из Серышевского округа, но совсем скоро ситуация для него может измениться не в лучшую сторону – об этом поведала его мама.
В конце марта текущего года в редакцию Амур.инфо обратилась жительница посёлка Серышево Серышевского округа Надежда. Женщина рассказала: уютный маленький мирок, заботливо выстроенный семьёй для её маленького сына, совсем скоро рискует рассыпаться, и на то есть причина – пожалуй, даже циничная в своей простоте.
— Наша семья столкнулась с серьёзной проблемой, связанной с получением льготного лекарства. Мой трёхлетний сын Саша – ребёнок-инвалид, у него структурная эпилепсия. Чтобы справиться с этим недугом, ему необходим препарат «Инфира»: это лекарство нам выдавали бесплатно по рецепту, и с ним ребёнок находится в ремиссии. Этот препарат дорогой – одна упаковка стоит почти 33 тысячи рублей, её хватает на 8 дней, в некоторых аптеках сумма за две упаковки доходит почти до 70 тысяч рублей. Помимо этого дорогостоящего лекарства Саше необходима и постоянная реабилитация, что тоже требует большого расхода средств. И вот в региональном минздраве нам сообщили о том, что этого лекарства на апрель нет. Сказали только, что в конце апреля может появиться, но гарантий не дают, – сокрушённо поделилась амурчанка.
По словам Надежды, ей даже предложили альтернативный вариант действий в такой ситуации, вот только подойдёт он явно кому-то другому, но не её малышу: упустили важный нюанс.
— Нам сказали, мол, меняйте схему лечения. А доктор в выписке нашего сына указала, что по жизненным показаниям препарат ему менять нельзя. В минздраве Амурской области нам объяснили, что наш препарат неизвестно когда появится. Но ведь он есть: я звонила в фирму, которая поставляет это лекарство, и мне ответили, что Амурская область участвовала в аукционе, а значит, препарат в регионе должен появиться. Если нам придётся самим его закупать, то сумма выходит внушительная. А если своевременно не принимать «Инфиру», в случае Саши это приведёт к очень серьёзным последствиям, – сообщила женщина.
Как отметила амурчанка, отсутствие лекарства оказалось не единственным препятствием на пути её мальчика к необходимому лечению. Ни для кого не секрет, что бюрократия многотонным грузом то и дело придавливает самые светлые начинания. Вот она-то, похоже, и вышла на сцену в новом акте этой истории.
— Мы весь прошлый год получали препарат по рецептам, которые предоставили в районной больнице, ссылаясь на выписку врача из частной клиники в Москве. А сейчас меня поставили перед фактом, что для выдачи льготных рецептов Саша должен пролежать в государственной клинике. У меня сразу возник вопрос: в каком законе говорится, что выписки из частных и государственных клиник неравнозначны? – задумалась Надежда.
Что-то подсказывает нам, что так в XXI веке в нашем прогрессивном, развитом обществе быть не должно, вот и наша читательница логично усомнилась в адекватности происходящего. В итоге, чтобы добиться выдачи лекарства для сына по льготе, амурчанка обратилась в прокуратуру – скоро оттуда ей должен прийти ответ.
— Хочется, чтобы и губернатор обратил внимание на эту проблему. Если бы я жила в глухой деревне, и у нас не было бы транспорта, я так понимаю, мой ребёнок остался бы без лекарства, и мы бы ничего не смогли с этим сделать. Люди часто сталкиваются с такими же проблемами и, может быть, если эта тема будет широко освещаться, людям будет легче добиваться выдачи препаратов. В нашем случае, если бы я сама не открыла инструкцию по применению «Инфиры» и не нашла бы там контакты фирмы-поставщика, я бы так и думала, что лекарства не будет, – заключила Надежда.
Накопившиеся у амурчанки вопросы, касающиеся выдачи заветного лекарства по льготе, корреспондент Амур.инфо в форме официального запроса 26 марта 2026 года передал в региональный минздрав. И вот из ведомства пришёл ответ, который наверняка порадует родителей Саши, пускай, может, и не в той мере, в которой хотелось бы.
«По вопросу рассмотрения Вашего обращения сообщаем, что министерством здравоохранения Амурской области по заявкам медицинских организаций проведена процедура закупки лекарственного препарата «Инфира» в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Планируемая дата поставки препарата в регион – 15 апреля 2026 года», – говорится в ответе амурского минздрава.
Насчёт особенностей выписки лекарства, которые сыграли не последнюю роль в истории лечения маленького сынишки Надежды, в амурском минздраве ограничились кратким, но ёмким комментарием: «Назначение лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с рекомендациями и протоколами врачебных комиссий государственных и федеральных учреждений здравоохранения по международному непатентованному наименованию».
Кроме того, в амурском минздраве напомнили, почему не могут посвятить корреспондента Амур.инфо и ещё кого бы то ни было в конкретные детали лечения трёхлетнего пациента из Серышева.
«Дополнительно обращаем внимание, что в соответствии с пунктом 3.1 статьи 13 Федерального закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» сведения о факте обращения гражданина за оказанием медицинской помощи, состоянии его здоровья и диагнозе, иные сведения, полученные при его медицинском обследовании и лечении, составляют врачебную тайну и не допускаются к разглашению третьим лицам», – сказано в ответе, присланном из ведомства.
Подытожим: на горизонте всё-таки забрезжила тёплым светом надежда на возвращение маленького Саши к привычному курсу лечения, что не может не радовать. Этот паренёк всего три года живёт на свете, а уже сподвигнул стольких людей на борьбу за справедливость и светлое будущее – нас в том числе.
Ещё больше интересных новостей читайте в канале Амур.инфо в MAX.
